HK]德琪医药-B:截至2021年12月31日止年度年度业绩公告

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  香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責,對其準確性

  或完整性亦不發表聲明,並明確表示概不就因本公告全部或任何部分內容而產生或因依賴該等

  德琪醫藥有限公司(「本公司」或「德琪」)董事會(「董事會」)欣然公佈本公司及其

  合業績,連同截至2020年12月31日止年度的比較數字。本集團於報告期內的綜合

  此乃可轉換可贖回優先股的公允價值變動虧損,根據《國際財務報告準則》(「《國際財務

  《國際財務報告準則》並無界定經調整年內虧損,它是指年內虧損,不包括以權益結算的

  我們的收入從截至2020年12月31日止年度的零增至截至2021年12月31日止年度

  我們的其他收入及收益從截至2020年12月31日止年度的人民幣26.8百萬元增加

  人民幣15.8百萬元至截至2021年12月31日止年度的人民幣42.6百萬元,主要歸

  我們的研發成本從截至2020年12月31日止年度的人民幣347.7百萬元增加人民幣

  57.3百萬元至截至2021年12月31日止年度的人民幣405.0百萬元,主要歸因於我

  我們的銷售及分銷開支從截至2020年12月31日止年度的人民幣0.5百萬元增加人

  民幣67.4百萬元至截至2021年12月31日止年度的人民幣67.9百萬元,主要歸因

  我們的行政開支從截至2020年12月31日止年度的人民幣154.2百萬元增加人民幣

  15.3百萬元至截至2021年12月31日止年度的人民幣169.5百萬元,主要歸因於專

  年內虧損從截至2020年12月31日止年度的人民幣2,928.9百萬元減少人民幣

  2,273.4百萬元至截至2021年12月31日止年度的人民幣655.5百萬元,主要歸因

  民幣303.7百萬元增加人民幣79.0百萬元至截至2021年12月31日止年度的人民幣

  382.7百萬元,主要歸因於我們的藥物研發開支增加及研發人員擴張,部分被我

  度的人民幣0.5百萬元增加人民幣65.4百萬元至截至2021年12月31日止年度的人

  導產品selinexor的商業化而進行的營銷及銷售活動所產生的僱員成本和專業費

  31日止年度的人民幣80.5百萬元增加人民幣71.2百萬元至截至2021年12月31日

  萬元增加人民幣158.4百萬元至截至2021年12月31日止年度的人民幣613.4百萬

  於截至2021年12月31日止年度內及於本公告日期,我們的產品管線及業務運營

  於2021年1月,我們就selinexor聯合利妥昔單抗、吉西他濱、地塞米

  於2021年5月,國家藥監局批准開展一項III期臨床試驗的IND申請,該

  (CSCO指南)。骨髓瘤診療指南推薦的三種selinexor治療方案包括:

  selinexor +地塞米松+泊馬度胺用於治療復發性骨髓瘤。同時,指南亦

  療rrMM中國患者的II期MARCH試驗結果已在2021美國臨床腫瘤學會

  (ASCO)年會及2021年歐洲血液病學會(EHA)虛擬會議上發佈。對中位

  於2021年7月,我們在中國內地完成selinexor聯合硼替佐米和地塞米松

  於2021年11月,我們就selinexor聯合來那度胺+利妥昔單抗(「S-R2」)

  於2021年12月,selinexor獲得國家藥監局有條件批准上市,可聯合地

  於2021年12月,我們向MFDS提交了selinexor聯合硼替佐米和地塞米

  此外,於2021年12月,我們宣佈在2021年美國血液學會(ASH)年會

  上發佈selinexor加吉西他濱-奧沙利鉑(「GemOx」)用於治療復發

  28.6%,中位PFS分別為4.4個月和4.7個月。50%的患者先前接受過三

  於2021年5月,我們在中國內地完成高風險骨髓增生異常綜合徵(「MDS」)

  於2021年5月,我們提交的中國內地實體瘤患者I/II期臨床試驗IND申請獲

  國家藥監局批准(「REACH試驗」),且我們於2021年12月完成對首例患者

  於2021年6月,eltanexor的試驗數據已在ASCO年會上公佈,結果顯示,在

  15例可評估療效的去甲基化藥物難治的MDS患者中,7例(47%)達到骨髓完

  於2022年1月,中國國家藥監局批准了一項1/2期開放標籤研究的IND申

  於2021年4月,我們獲國家藥監局批准ATG-019在中國內地開展I期臨床試

  驗的IND申請,該試驗旨在評估ATG-019(單藥療法或聯合煙酸ER)在晚期

  我們的臨床前管線資產取得穩定進展-ATG-037(CD73抑制劑)、ATG-018

  此外,澳大利亞Bellberry臨床研究倫理委員會(HREC)已於2022年2月批准

  使用ATG-037治療局部晚期或轉移性實體瘤患者的I期臨床試驗申請。我們

  協會(AACR)年會及2019腫瘤免疫療法協會(SITC)年會上公佈的臨床前數據

  究顯示,CB-708耐受性良好,同時與抗PD-L1免疫療法或化療藥物(如奧沙

  於2021年12月,我們合作進行了一項臨床試驗,以評估ATG-017與百時美

  壯大經驗豐富的商業化團隊,預計在2022年底全職員工多達200人,包括內

  (HSCI)。據此,本公司已獲納入深港通合資格股份,於2021年3月15日起

  (為全球領先的指數提供商),其已將德琪納入富時全球指數系列(「GEIS」)

  於2021年11月26日,根據全球領先指數公司MSCI的最新半年度評審結

  自2017年開始運營以來,我們是一家專注於創新抗腫瘤藥物的亞太地區(「亞太地

  區」)商業化階段生物製藥公司。我們的獨特性來源於強大的研發能力以及開發新

  其中5款為亞太權益,另10款藥物擁有全球權益。我們採用「組合、互補」的研發

  (包括中國內地、韓國、澳大利亞、新加坡、香港及台灣)的衛生主管部門已提交

  selinexor的NDA,並已獲得中國內地、韓國、新加坡及澳大利亞的NDA批准。我

  點抑制劑同類首款的潛力,可用於治療非霍奇金氏淋巴瘤(NHL)和晚期實體瘤。

  成的各種血液系統惡性腫瘤和實體瘤方面擁有同類最佳潛力。ATG-101為新型

  PD-L1/CD137 (4-1BB)雙特異性抗體,目前處於開發階段,用於治療血液系統惡

  性腫瘤及實體瘤。ATG-037是一種高效的選擇性口服CD73小分子抑制劑。其可通

  我們的管線包括15種處於臨床前階段至後期臨床項目且專注於腫瘤學的候選藥物。下表概述我們的管線及各候選藥

  (藥物類型)方案臨床前I期臨床II期臨床III期臨床NDA商業化德琪權益地區合作夥伴

  1 (s)NDA獲美國FDA批准上市,於大中華區(中國內地、香港、台灣)、澳大利亞、新加坡完成提交NDA;2德琪擁有大中華區(中國內地、香港、台灣、澳門)、澳大利亞、新西蘭、韓國和東盟十國權益;3德琪擁有大中華區、韓國、新加坡、馬來西亞、印度尼西亞、越南、老撾、柬埔寨、菲律賓、泰國和蒙古權益;4受AstraZeneca授權,德琪已

  獲取開發、商業化與製造ATG-017的獨家全球權益;5受Origincell授權,德琪已獲取開發、商業化與製造ATG-101的獨家全球權益;6受Calithera Biosciences授權,德琪已獲取開發、商業化與製造ATG-037的獨家全球權益;7德琪所屬權益地區進展最快的臨床試驗狀態,且該等臨床試驗由德琪負責;8全球其他地區中合作夥伴所屬權益地區進展最快的

  研究者發起的臨床研究;R/R=復發╱難治性;ND=新診斷病症;MDS=骨髓增生異常綜合徵;CRC=結直腸癌;PrC=前列腺癌;CAEBV=慢性活動性EB病毒;NHL=非霍奇金氏淋巴瘤;Hem/Onc=血液系統惡性腫瘤和實體瘤;SK=韓國;R-GDP:利妥昔單抗、吉西他濱、地塞米松及順鉑;ICE=異環燐酰胺、卡鉑和依託泊苷;GemOx=吉西他濱和*

  奧沙利鉑;於GBM-029臨床試驗中,聯合治療方案為與針對新診斷腦膠質瘤或復發性腦膠質瘤的標準治療(SoC)療法相結合,包括放療法、替莫唑胺、洛莫斯汀、貝伐珠單抗、腫瘤電場治療或卡莫斯汀

  2021年,我們的管線資產取得穩步進展,已於澳大利亞、韓國、新加坡及台灣提

  我們的核心產品之一ATG-010 (selinexor)是一款同類首款的口服SINE化合物,其

  被開發用於治療多種血液系統惡性腫瘤及實體瘤。我們自Karyopharm獲得在中

  我們的授權合作夥伴Karyopharm已於2019年7月3日獲美國FDA加速批准計劃批

  准XPOVIO. (selinexor)聯合低劑量地塞米松用於治療既往接受過至少四次治療並

  對至少兩種蛋白酶體抑制劑、至少兩種免疫調節劑(IMiD)、一種抗CD38單抗難治

  統性治療的由濾泡性淋巴瘤引起的瀰漫大B細胞淋巴瘤。於2020年12月18日,美

  國FDA批准XPOVIO. (selinexor)聯合硼替佐米與地塞米松用於治療既往接受過至

  種免疫調節劑、一種抗CD38單克隆抗體難治的(五藥難治性)復發性或難治性多

  發性骨髓瘤成人患者的NDA,並作為單藥療法治療既往接受過至少兩次治療線數

  交補充性sNDA,因selinexor聯合硼替佐米及地塞米松可用於治療既往接受過至少

  於2021年12月,國家藥監局有條件批准selinexor上市,應用於聯合地塞米松治

  (「SEARCH」試驗)。我們已於2020年的SEARCH試驗中對首位患者進行給藥。

  冊臨床試驗(「BENCH」試驗)。我們於2020年底獲得國家藥監局的IND批准並於

  Karyopharm領導的全球關鍵試驗(「SIENDO」試驗)的一部分。我們於

  性瀰漫大B細胞淋巴瘤的II/III期註冊臨床試驗,該試驗為Karyopharm領導的全球

  作為單藥療法治療骨髓纖維化患者的II期註冊臨床試驗,該試驗為Karyopharm領

  為進一步探索selinexor在癌症治療中的臨床潛力,我們亦啟動早期信號檢測研

  究,包括聯合異環磷酰胺、卡鉑和依託泊苷(「ICE」)或吉西他濱和奧沙利鉑

  治療的多發性骨髓瘤(MM)成人患者;與地塞米松聯合使用,用於治療既往接受過

  至少四次治療並對至少兩種蛋白酶體抑制劑、至少兩種免疫調節劑、一種抗CD38

  註冊用於兩種適應症:(1)與硼替佐米及地塞米松聯合使用,用於治療既往接受過

  至少一次治療的多發性骨髓瘤成人患者;及(2)與地塞米松聯合使用,用於治療既

  內地及選定亞太地區市場開發和商業化onatasertib。於2020年,我們繼續推進針

  對既往至少接受過一次一線治療的HCC患者的臨床研究,並對第3個同期群中的

  用藥的I/II期研究,並於2021年2月對劑量擴大同期群中的首位患者進行給藥。一

  項針對NFE2L2突變NSCLC的II期研究亦在中國內地進行。此外,我們已於2020

  年8月獲得國家藥監局對II期生物標記物驅動的實體瘤籃子試驗的IND批准,並於

  eltanexor的獨家權利。於2020年,我們在中國內地獲得國家藥監局對高風險MDS

  患者進行I/II期臨床研究的IND批准,並於2021年5月對首位患者進行給藥。隨

  後,我們於2021年5月在中國內地獲得國家藥監局對實體瘤患者進行I/II期臨床研

  verdinexor的獨家權利。Verdinexor將開發用於非腫瘤適應症。於完成健康受試者

  香港、台灣、澳門、韓國、澳大利亞、新西蘭及東盟國家開發及商業化ATG-019

  的獨家權利。於2020年,我們在台灣對I期實體瘤和淋巴瘤臨床研究的首位患者進

  行給藥。隨後,我們於2021年5月獲得國家藥監局就於中國內地開展I期臨床試驗

  範圍內開發及商業化ATG-017的獨家權利。於2020年,我們在澳大利亞對I期臨床

  研究的首位患者進行給藥。ATG-017正在澳大利亞進行治療晚期實體瘤和惡性血

  非霍奇金氏淋巴瘤患者的I期試驗的臨床試驗申請(「CTA」)。我們亦於10月獲得

  美國FDA對探索性研究的IND許可。於2021年12月,我們對澳大利亞試驗的首位

  患者進行給藥。於2022年3月,國家藥監局批准了ATG-101在中國開展I期臨床試

  ATG-022(Claudin 18.2抗體藥物偶聯物)-我們正在進行臨床前研究,以支持

  ATG-027(B7H3/PD-L1雙特異性抗體)-我們正在進行臨床前研究,以支持ATG027

  於2021年12月31日,我們有21項正在中國內地、韓國、台灣和澳大利亞進行的臨

  期註冊臨床研究(「MARCH」試驗)的患者招募,並正在啟動和招募患者參與在

  胞淋巴瘤、子宮內膜癌及骨髓纖維化的另外五項II期或III期註冊研究。我們亦就

  ATG-010(selinexor)向國家藥監局(中國內地)、藥品管理局(澳大利亞)、MFDS(韓國)、衛生科學局(新加坡)、香港衛生署及TFDA(台灣)提交

  截至2020年12月31日及2021年12月31日止年度,我們按非國際財務報告準則計

  量的經調整研發成本分別約為人民幣303.7百萬元及人民幣382.7百萬元。於2021

  年12月31日,我們已根據專利合作條約(PCT)就重大知識產權在中國內地提交3項

  ATG-037)的開發及商業化訂立全球獨家授權協議。2019美國癌症研究協會

  在小鼠同系腫瘤模型中具有免疫介導的單藥活性。臨床前研究顯示,CB-708

  耐受性良好,同時與抗PD-L1免疫療法或化療藥物(如奧沙利鉑或阿黴素)聯用

  (「LCB」,科斯達克代號:141080)簽訂研究合作及許可選擇權協議。根據該協

  議,雙方將共同打造及評估採用德琪抗體及LCB下一代ADC技術平台的ADC候

  選藥物。德琪擁有獨家選擇權,可授出開發及商業化ADC候選藥物成果的全球權

  利。選擇權一經行使,LCB將有資格獲得預付款項及里程碑付款,以及分級特許

  於2021年12月,我們與晶泰科技(一家基於量子物理、人工智能驅動的藥物研發

  2021年12月,我們合作進行了一項臨床試驗,以評估ATG-017與百時美施貴寶的

  PD-1檢查點抑制劑Opdivo.(nivolumab)聯合治療的安全性、藥代動力學及初步療

  效。該項1/2期開放標籤試驗將評估該研究聯合治療作為晚期實體瘤患者的潛在治

  於2022年1月,中國國家藥監局接納一項1/2期開放標籤研究的IND申請,該研究

  及有效性。中國公司將只參加本研究F部分2期,以研究eltanexor在高風險MDS患

  於治療局部晚期或轉移性實體瘤患者的I期試驗的臨床試驗申請。我們計劃於2022

  性骨髓瘤(MM)成人患者;與地塞米松聯合使用,用於治療既往接受過至少四次治

  療並對至少兩種蛋白酶體抑制劑、至少兩種免疫調節劑、一種抗CD38單克隆抗體

  註冊用於兩種適應症:(1)與硼替佐米及地塞米松聯合使用,用於治療既往接受過

  至少一次治療的多發性骨髓瘤成人患者;及(2)與地塞米松聯合使用,用於治療既

  批准,並於2022年3月在新加坡及澳大利亞獲得批准。展望2022年,我們進一步

  預計將於2022年第二季度至第三季度在香港及台灣獲得selinexor (ATG-010)的批

  憑藉上述預期的NDA批准,在我們的核心商業領導團隊過去於全球、亞太地區及

  selinexor在大中華區及其他亞太地區的同類首發做足準備,從而解決我們地區內

  未獲滿足的醫療需求。在KOL的大力期待和支持下,我們預計於2022年第二季度

  rrDLBCL等疾病的患者。該計劃為香港及中國內地的患者提供未得到滿足的醫療

  需求,以獲取急需治療。selinexor在該等患者身上的應用亦將成為亞太地區真實

  董事會公佈本集團截至2021年12月31日止年度的綜合業績連同上一年度同期之比

  本公司是於2018年8月28日在開曼群島註冊成立的有限責任公司。本公司的註冊地址為

  本公司股份已於2020年11月20日在香港聯合交易所有限公司(「聯交所」)主板上市。

  該等財務報表乃根據國際會計準則理事會(「國際會計準則理事會」)頒佈的《國際財務報告

  準則》(「《國際財務報告準則》」(包括所有《國際財務報告準則》、《國際會計準則》(「《國際

  會計準則》」)及詮釋)、香港公認的會計準則及香港《公司條例》的披露規定編製。該等財

  務報表乃根據歷史成本慣例編製,惟按公允價值計量的若干金融工具除外。該等財務報表

  以人民幣(「人民幣」)呈列,除另有指明外,所有數值已四捨五入至最接近的千位數(「人

  就管理而言,本集團僅有一個可報告經營分部,即醫藥產品的研發。由於該分部為本集團

  履約義務於醫藥產品交付時履行,付款一般應於賬單日期後60至90日內到期應付。

  政府補助包括由政府提供的補貼,具體用於(i)符合所附條件時確認的研發活動

  獎勵和補貼;及(ii)與收入有關的其他應收政府補助,作為對已經發生的開支或

  本集團須就本集團成員公司所處及經營的司法管轄區所產生或賺取的利潤,按實體基準繳

  根據開曼群島現行法律,本公司毋須繳納所得稅或資本收益稅。此外,本公司向其股東支

  根據英屬維爾京群島現行法律,在英屬維爾京群島註冊成立的附屬公司毋須繳納所得稅或

  資本收益稅。此外,該等附屬公司向其股東支付股息時,無須繳納英屬維爾京群島預扣

  在香港註冊成立的附屬公司須就於年內在香港產生的估計應評稅利潤按16.5%的稅率繳納

  2020年:16.5%),本集團的一家附屬公司除外,該公司屬於利得稅兩級制下的

  根據《中華人民共和國企業所得稅法》及相關法規(「《企業所得稅法》」),在中國內地運營

  並無作出澳大利亞利得稅撥備。在澳大利亞註冊成立的附屬公司須就於年內在澳大利亞產

  作出新加坡利得稅撥備。在新加坡註冊成立的附屬公司須就於年內在新加坡產生的估計應

  由於本集團於年內並無源自韓國或於韓國賺取的應評稅利潤,故並無作出韓國利得稅撥

  備。在韓國註冊成立的附屬公司須就於年內在韓國產生的估計應評稅利潤按10%的稅率繳

  企業所得稅。於年內,附屬公司亦須在特拉華州按8.7%的稅率繳納州所得稅(

  按本公司及其大部分附屬公司所在國家的法定稅率計算且適用於稅前虧損的稅項開支與按

  實際稅率計算的稅項開支的對賬,以及適用稅率(即法定稅率)與實際稅率的對賬如下:

  828,955,000元及人民幣346,330,000元,可用於抵銷產生虧損的公司的未來應課稅利潤,

  於2021年及2020年12月31日,本集團於海外附屬公司的累計稅項虧損分別合共為人民幣

  220,008,000元及人民幣45,172,000元,可用於抵銷產生虧損的公司的未來應課稅利潤,並

  將無限期結轉。並未就該等虧損確認遞延稅項資產,因為該等虧損在附屬公司中產生,而

  該等附屬公司產生虧損已持續一段時間,且不認為可預見未來可能有應課稅利潤以動用該

  本公司概無就截至2021年及2020年12月31日止年度派付或宣派股息。

  每股基本虧損金額的計算基於母公司普通股權持有人應佔年內虧損以及已發行普通股加權

  平均數624,989,465股(2020年:251,098,557股,經調整資本化發行的影響,並經調整以反

  並無因攤薄對截至2021年12月31日止年度呈列的基本每股虧損金額作出調整,乃由於發

  主要指為建設主要用於抗體藥物產業化及研發的杭州生產基地而購買土地的預付款

  其他應收款項概無歷史違約。上述結餘中包含的與應收款項有關的金融資產於各報告期末

  的第一階段分類。在計算預期信貸虧損率時,本集團會考慮歷史損失率並根據前瞻性宏觀

  經濟數據進行調整。於年內,本集團預估其他應收款項及存款的預期信貸虧損率極低。

  本集團致力嚴格監控未收回的應收款項,以將信貸風險降至最低。高級管理層定期覆核長

  期賬齡結餘。鑒於本集團的存款及其他應收款項涉及大量多元化的對手方,因此並不存在

  信貸風險高度集中的情況。本集團並無就其存款及其他應收款項結餘持有任何抵押品或採

  本集團與客戶的交易條款主要以信貸方式進行。信貸期一般為二至三個月。每個客戶均有

  一個最高信用額度。本集團致力嚴格監控未收回的應收款項,以將信貸風險降至最低。高

  級管理層定期覆核逾期結餘。鑒於上述情況及本集團的貿易應收款項涉及大量多元化的客

  戶,因此並不存在信貸風險高度集中的情況。本集團並無就其貿易應收款項結餘持有任何

  根據發票日期劃分的於報告期末的應收貿易賬款(扣除虧損撥備)的賬齡分析如下:

  於各報告日期均採用撥備矩陣進行減值分析,以計量預期信貸虧損。撥備率乃基於擁有類

  似損失模式的多個客戶分部的逾期天數進行分組(即客戶類別及評級)計算。該計算反映

  或然率加權結果、貨幣時值及於報告日期可得的有關過往事項、當前情況及未來經濟狀況

  預測的合理及可靠資料。一般而言,貿易應收款項如逾期超過一年且無須受限於強制執行

  於截至2021年12月31日止年度期間,遞延收入包括人民幣26,781,000元(2020年:

  人民幣26,781,000元)的資產相關政府補助(將於相關資產預期使用年期內於損益確

  其他應付款項主要包括就合約研究組織(「CRO」)、合同開發生產組織(「CDMO」)及

  臨床現場管理組織(「SMO」)所提供的服務而應計或已開具發票但未支付的費用。

  其他應付款項及應計項目無抵押、不計息及須按要求償還。於各報告期末計入其他應付款

  收入。我們的收入從截至2020年12月31日止年度的零增至截至2021年12月31日

  其他收入及收益。我們的其他收入及收益從截至2020年12月31日止年度的人民幣

  26.8百萬元增加人民幣15.8百萬元至截至2021年12月31日止年度的人民幣42.6百

  其他開支。我們的其他開支從截至2020年12月31日止年度的虧損人民幣2,452.4百

  萬元減少人民幣2,373.2百萬元至截至2021年12月31日止年度的虧損人民幣79.2百

  萬元。該減少主要是由於本集團於2021年12月31日並無發行在外的優先股令可轉

  研發成本。我們的研發成本從截至2020年12月31日止年度的人民幣347.7百萬元

  增加人民幣57.3百萬元至截至2021年12月31日止年度的人民幣405.0百萬元。該

  增加主要歸因於以下各項的共同影響:(i)研發人員的僱員成本從截至2020年12

  月31日止年度的人民幣89.2百萬元略微減少人民幣0.1百萬元至截至2021年12月

  12月31日止年度的人民幣43.9百萬元減少人民幣21.6百萬元至截至2021年12月31

  日止年度的人民幣22.3百萬元,部分被研發人員的工資及薪金從截至2020年12月

  31日止年度的人民幣43.1百萬元增加人民幣17.0百萬元至截至2021年12月31日止

  年度的人民幣60.1百萬元所抵銷,主要由於我們的研發員工人數增加;(ii)許可

  費從截至2020年12月31日止年度的人民幣163.3百萬元減少至截至2021年12月31

  日止年度的人民幣105.2百萬元,乃由於我們於2021年支付了與授權引進有關的

  前期費用人民幣19.4百萬元,並支付了與Karyopharm協議有關的里程碑付款人民

  幣63.1百萬元及與ATG-101有關的里程碑付款人民幣22.7百萬元,而截至2020年

  12月31日止年度的許可費為人民幣163.3百萬元;(iii)由於研發活動增加,我們支

  付給合約研究組織(「CRO」)、合同開發和生產組織(「CDMO」)及現場管理組織

  銷售及分銷開支。我們的銷售及分銷開支從截至2020年12月31日止年度的人民

  幣0.5百萬元增加人民幣67.4百萬元至截至2021年12月31日止年度的人民幣67.9

  行政開支。我們的行政開支從截至2020年12月31日止年度的人民幣154.2百萬元

  增加人民幣15.3百萬元至截至2021年12月31日止年度的人民幣169.5百萬元。該

  增加主要歸因於(i)行政人員的僱員成本從截至2020年12月31日止年度的人民幣

  83.6百萬元增加人民幣5.5百萬元至截至2021年12月31日止年度的人民幣89.1百萬

  元,主要由於行政人員的工資及薪金從截至2020年12月31日止年度的人民幣32.1

  百萬元增加人民幣28.1百萬元至截至2021年12月31日止年度的人民幣60.2百萬

  元,部分被計入行政開支的以股份為基礎的付款減少人民幣27.5百萬元所抵銷;

  及(ii)經營及行政活動而產生的法律、諮詢、招聘、翻譯及其他服務的專業費用增

  加人民幣30.4百萬元;及(iii)我們於截至2021年12月31日止年度未產生與首次公

  財務成本。我們的財務成本從截至2020年12月31日止年度的人民幣1.0百萬元略

  微減少人民幣0.3百萬元至截至2021年12月31日止年度的人民幣0.7百萬元。該減

  為補充本集團按照《國際財務報告準則》呈列的綜合財務報表,本公司亦使用並非

  項目及一次性事件影響的年內虧損,即可轉換可贖回優先股的公允價值虧損。《國

  根據《國際財務報告準則》所呈報的經營業績或財務狀況的分析。本公司對有關經

  為,該非《國際財務報告準則》計量及其他非《國際財務報告準則》計量可通過消除

  於2021年12月31日,我們在中國擁有293僱員,在海外擁有36名僱員。我們的僱

  於2021年12月31日,我們的現金及銀行結餘為人民幣2,274.8百萬元,而於2020

  年12月31日為人民幣3,109.8百萬元。該減少主要歸因於經營活動開支以及投資及

  於2021年12月31日,本集團的現金及銀行結餘主要以美元及人民幣持有。

  於2021年12月31日,本集團的流動資產為人民幣2,412.6百萬元,包括現金及銀行

  結餘人民幣2,274.8百萬元、以公允價值計量且其變動計入當期損益的金融資產人

  民幣95.7百萬元以及其他流動資產人民幣42.1百萬元。於2021年12月31日,本集

  團的流動負債為人民幣159.4百萬元,包括其他應付款項及應計項目人民幣147.0

  於2021年12月31日,流動資產中以公允價值計量且其變動計入當期損益的金融資

  流動比率乃通過使用流動資產除以流動負債再乘以100%計算而得。於2021年12

  資產負債比率乃通過負債總額除以資產總值再乘以100%計算而得。於2021年12

  月31日,我們的資產負債比率為6.4%(於2020年12月31日:4.9%)。

  於2021年12月31日,我們並無持有任何重大投資。截至2021年12月31日止年

  除本公告第9頁披露的與錢塘新區管委會框架協議項下擬進行的交易外,於2021

  年12月31日,我們並無任何其他有關2022年的重大投資或資本資產的具體計劃。

  化問責。本公司已應用《香港聯合交易所有限公司》證券上市規則(《上市規則》)附

  錄十四內《企業管治守則》及《企業管治報告》(「《企業管治守則》」)所載的原則及

  守則條文。截至2021年12月31日止年度,董事會認為除以下偏離外,本公司已遵

  年12月31日止年度及於本公告日期,本公司董事長及首席執行官的角色都由本公

  及其他董事知悉並承諾履行彼等作為董事的受信責任,該等責任要求(其中包括)

  本公司將繼續定期審查及監測其企業管治常規,以確保遵守《企業管治守則》,並

  本公司已採納《上市規則》附錄十所載《上市發行人董事進行證券交易的標準守則》

  可能管有本公司未經公佈內幕消息的本公司僱員受《標準守則》所限。本公司於整

  於報告期內,本公司於聯交所回購5,497,500股股份,總對價為約58.3百萬港元

  於報告期後,本公司於2022年1月於聯交所回購1,300,000股股份,總對價為約

  12.0百萬港元(扣除開支前)。每股最高支付價格及每股最低支付價格分別為9.61

  本公司股份於2020年11月20日(「上市日期」)於聯交所主板上市。本集團自首次

  公開發售及行使超額配股權的所得款項淨額(經扣除包銷佣金及相關成本及開支)

  上市所得款項淨額(根據實際所得款項淨額按公平基準調整)已根據並將根據本公

  司日期為2020年11月9日的招股章程所載的用途運用。下表載列截至2021年12月

  首次公開發售所得款項淨額以港元收取並就分配及計算動用用途換算為人民幣,並因自上

  於2021年12月31日的未動用所得款項淨額人民幣1,518.46百萬元預期於2024年12月31日

  本公司已根據《上市規則》成立具有職權範圍的審核委員會(「審核委員會」),審

  核委員會由三名成員(均為獨立非執行董事)組成,即唐晟先生(主席)、Mark J.

  制及財務報告事宜進行討論。審核委員會審閱並認為,截至2021年12月31日止年

  本集團核數師安永會計師事務所已將初步公告中所載有關截至2021年12月31日止

  進行的工作並不構成根據香港會計師公會所頒佈的《香港審計準則》、《香港審閱

  委聘準則》或《香港鑒證委聘準則》執行的核證工作,因此安永會計師事務所並未

  截至2021年12月31日止年度本公司未涉及任何重大訴訟或仲裁。於2021年12月

  根據本公司公開可得的資料及就董事會所知,自上市日期起直至2021年12月31日

  止的所有時間,本公司全部已發行股本的至少25%已按照《上市規則》的規定由公

  股東週年大會將定於2022年6月1日舉行(「股東週年大會」)。召開股東週年大會的

  票,未登記股份持有人須不遲於2022年5月26日(星期四)下午四時三十分向本公

  東183號合和中心17樓1712-1716號舖)提交所有已填妥的股份過戶表格連同有關

  截至2021年12月31日止年度的年度報告(載有《上市規則》附錄十六規定的所有資

  於本公告日期,本公司董事會包括執行董事梅建明博士、John F. Chin先生、

  Kevin Patrick Lynch博士及龍振國先生;非執行董事劉逸倫先生及陳侃博士;以

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